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    德國IKN制備乳化多肽蛋白質(zhì)藥物微球的方法及設(shè)備CMSD2000

    產(chǎn)品型號: CMSD2000
    品  牌: 德國IKN
    • ≧1 臺
      ¥238500.00
    所 在 地: 上海松江區(qū)
    更新日期: 2024-10-29
    詳細(xì)信息
     類型:均質(zhì)乳化機  效果:高剪切乳化機  適用場所:工業(yè)生產(chǎn)用  
     適用物料:醫(yī)藥  型號:CMSD2000  料筒形狀:管道形  
     電機功率:11 kw 生產(chǎn)能力:300 升/小時 噪音:79 dB 
     主軸轉(zhuǎn)速:10500 r/min 固定方式:固定式  適用溫度:120 ℃ 
     品牌:德國IKN  固定方式:固定式  適用溫度:120 ℃ 

    制備乳化多肽蛋白質(zhì)藥物微球的方法及設(shè)備具有設(shè)計緊湊、實用新型,外形美觀、密封良好、性能穩(wěn)定、操作方便、裝修簡單、經(jīng)久耐用、適應(yīng)范圍廣、生產(chǎn)效益高等特點、是處理精細(xì)物料*理想的加工設(shè)備。

     

     

    近十幾年來,藥物控釋微球在醫(yī)藥領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。(1)作為各種藥物的控釋及多途徑給藥制劑,如可用作注射、口服、鼻腔吸入等多途徑使用;(2)作為各種化學(xué)栓塞制劑發(fā)揮栓塞及控釋雙重功能;(3)作為抗原的載體實現(xiàn)一次注射達(dá)到長期免疫作用。目前,用于控釋微球的載體材料有多種,按來源可分為(1)天然高分子如纖維素、蛋白質(zhì);(2)合成高分子。按生物降解特性可分為(1)非生物降解型高分子如聚丙烯酸酯及其衍生物;(2)生物降解型高分子如聚酯、聚酸酐、聚原酸酯等,其中聚乳酸(PLA)、聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA),由于其很好的生物相容性及生物降解性已被美國FDA批準(zhǔn)作為醫(yī)材料使用。控釋微球中活性藥物可以是疏水性的也可是親水性的藥物,其中多肽蛋白質(zhì)作為一類新型藥物隨生物工程技術(shù)的發(fā)展引起人們高度的重視。有的已經(jīng)臨床使用,有的顯示出很廣的應(yīng)用前景,如利用胰島素治療糖尿病、環(huán)孢菌素在骨髓移植、器官移植和自身免疫性疾病中已被用作具有殺真菌和抗炎性質(zhì)的免疫抑制劑、促性腺激素釋放激素(LHRH)則可用來治療前列腺癌、子宮內(nèi)膜異位癥等。但多肽蛋白質(zhì)藥物由于在體內(nèi)半衰期短需多次注射給藥才能達(dá)到療效。如經(jīng)生物降解型聚合物包埋成微球后不僅可以控制其釋放速度,減少給藥次數(shù),還可以防止酶的攻擊使多肽蛋白質(zhì)藥物在體內(nèi)保持生物活性。


    制備PLA及PLGA控釋微球常采用的方法是水包油(O/W)乳液-溶劑蒸發(fā)法,但用這種方法制備包埋多肽蛋白質(zhì)類水溶性藥物的控釋微球時,一方面因多肽蛋白質(zhì)的水溶性導(dǎo)致在制備過程中大量損失,藥物包埋率很低,另一方面多肽蛋白質(zhì)藥物會因接觸有機溶劑而變性失活。近年來發(fā)展了水包(油包水)(W/O/W)乳液一溶劑蒸發(fā)技術(shù)來制備多肽蛋白質(zhì)藥物的控釋微球。由于這種方法是使多肽蛋白質(zhì)藥物先溶于水中,然后再分散于有機相中,減少了多肽蛋白質(zhì)藥物與有機溶劑接觸發(fā)生變性失活的機會,同時多肽蛋白質(zhì)藥物由內(nèi)水相擴散到外水相需經(jīng)過一個有機層障礙,因而制備過程中藥物損失量減少。盡管如此,由于在制備W/O/W乳液時,乳液會因油膜破裂,內(nèi)水相聚集等原因遭到破壞使藥物包埋率降低,同時多肽蛋白質(zhì)在水溶液中也會因劇烈攪拌等導(dǎo)致活性遭到不同程度的破壞。Jeffery等人用W/O/W乳液一溶劑蒸發(fā)技術(shù)制備了包埋卵清蛋白(OVA)的PLGA微球,OVA在PLGA(85∶15)中包埋率僅在15~20%之間。為了進一步提高包埋率,0gawa等人采用明膠水溶液作為內(nèi)水相,先在60℃下將內(nèi)水相乳化于PLGA的二氯甲烷(DCM)溶液中,然后降溫使內(nèi)水相中明膠因凝膠化而固化,限制了多肽蛋白質(zhì)的擴散,用這種方法制得的多肽蛋白質(zhì)藥物控釋微球其包埋率可接近100%,但這種方法存在幾個重要缺點(1)明膠作為內(nèi)水相后微球尺寸由8.1μm增加到42μm,這限制了微球的應(yīng)用范圍;(2)明膠應(yīng)用于人體時可能會引起免疫反應(yīng);(3)微球中明膠的存在對多肽蛋白質(zhì)藥物的控制釋放帶來更復(fù)雜的因素;(4)在60℃下制備W/O乳液時容易引起某些多肽蛋白質(zhì)變性失活。


      IKN膠體磨在電動機的高速轉(zhuǎn)動下物料從進口處直接進入高剪切破碎區(qū),通過一種特殊粉碎裝置,將流體中的一些大粉團、粘塊、團塊等大小顆粒迅速破碎,然后吸 入剪切粉碎區(qū),在十分狹窄的工作過道內(nèi)由于轉(zhuǎn)子刀片與定子刀片相對高速切割從而產(chǎn)生強烈摩擦及研磨破碎等。在機械運動和離心力的作用下,將已粉碎細(xì)化的物 料重新壓入精磨區(qū)進行研磨破碎,精磨區(qū)分三級,越向外延伸一級磨片精度越高,齒距越小,線速度越長,物料越磨越細(xì),同時流體逐步向徑向作曲線延伸。每到一 級流體的方向速度瞬間發(fā)生變化,并且受到每分鐘上千萬次的高速剪切、強烈摩擦、擠壓研磨、顆粒粉碎等,在經(jīng)過三個精磨區(qū)的上千萬次的高速剪切、研磨粉碎之 后,從而產(chǎn)生液料分子鏈斷裂、顆粒粉碎、液粒撕破等功效使物料充分達(dá)到分散、粉碎、乳化、均質(zhì)、細(xì)化的目的。

     

    膠體磨內(nèi)部結(jié)構(gòu)及分析:
      粉碎室設(shè)有三道磨碎區(qū),一級為粗磨碎區(qū),二級為細(xì)磨碎區(qū),三層為超微磨碎區(qū),通過調(diào)整定、轉(zhuǎn)子的間隙,能有效地達(dá)到所需的超微粉碎效果(也可循環(huán)加工)。

    混合區(qū):首先將物料通過混合攪拌裝置進行高速混合,在混合過程中用螺旋混合漿葉使物料在高速運轉(zhuǎn)中的到充分混合均質(zhì)后送料給下道工藝;

    剪切區(qū):物料進入剪切區(qū)后,由于上道工序只把物料進行混合,沒有把物料進行大顆粒破碎,這個問題由高剪切機來完成,該剪切區(qū)由三層數(shù)百條刀槽組成,將大的粘團結(jié)塊等易碎顆粒進行剪切破碎。

    研磨區(qū):研磨區(qū)是由凹凸膠體磨組成,轉(zhuǎn)定子切有許多中齒及細(xì)齒組成,將已剪切的小顆粒進行深化研磨,研磨時可調(diào)距離為0.01~3mm;

    1、     有較強的混合、粉碎、研磨、輸送功能;

    2、     可使用較硬的各類易碎顆粒;

    3、     可同過調(diào)節(jié)定轉(zhuǎn)子間隙進而調(diào)節(jié)循環(huán)研磨所需時間;

    4、     定、轉(zhuǎn)子間歇可以調(diào)節(jié),調(diào)節(jié)距離為0.01~3mm,可降低啟動負(fù)荷,從而減少能耗

    轉(zhuǎn)、定子材料可選用2cr13 9cr18  2205進行氮化處理貨滲碳化

     

    IKN膠體磨選型表:

    型號

    流量

    輸出轉(zhuǎn)速

    線速度

    馬達(dá)功率

    出/入口鏈接

     

    L/H

    rpm

    m/s

    kw

     

    CM2000/4

    700

    9000

    23

    2.2

    DN25/DN15

    CM2000/5

    3000

    6000

    23

    7.5

    DN40/DN32

    CM2000/10

    8000

    4200

    23

    1.5

    DN50/DN50

    CM2000/20

    20000

    2850

    23

    37

    DN80/DN65

    CM2000/30

    40000

    1420

    23

    55

    DN150/DN125

    CM2000/50

    80000

    1100

    23

    110

    DN200/DN150

    1 表中上限處理量是指介質(zhì)為“水”的測定數(shù)據(jù)。

    2 處理量取決于物料的粘度,稠度和***終產(chǎn)品的要求。

    3 如高溫,高壓,易燃易爆,腐蝕性等工況,必須提供準(zhǔn)確的參數(shù),以便選型和定制。

    4 本表的數(shù)據(jù)因技術(shù)改動,定制而不符,正確的參數(shù)以提供的實物為準(zhǔn)。

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